在不同溫度下，隨著烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大，硅烷改性聚氨酯密封膠的斷裂伸長率增大，這主要是烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大導(dǎo)致硅烷改性聚氨酯密封膠的交聯(lián)密度降低，一二輕基聚二甲基硅氧烷分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力提高造成的。

       在不同溫度下，隨著烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸彈性模量呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢，在烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí)拉伸彈性模量最大。分析認(rèn)為，烷氧基硅烷混合物在質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時(shí)一二輕基聚二甲基硅氧烷分子緊密結(jié)合在一起，當(dāng)硅烷改性聚氨酯密封膠處于被拉伸狀態(tài)時(shí)對其結(jié)晶取向產(chǎn)生積極作用，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸彈性模量有所增大;烷氧基硅烷混合物處于一二輕基聚二甲基硅氧烷分子鏈間，可降低其分子間的相互作用，因此當(dāng)烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大時(shí)，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸彈性模量減小。

       隨著溫度的升高，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度、斷裂伸長率和拉伸彈性模量均呈先增大后減小的趨勢。當(dāng)溫度由30℃升高至50℃時(shí)，在烷氧基硅烷混合物質(zhì)量相同的條件下，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度、斷裂伸長率和拉伸彈性模量增大;當(dāng)溫度由50℃升高至70℃時(shí)，在烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的條件下，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度、斷裂伸長率和拉伸彈性模量減小。這主要是在溫度較高時(shí)，硅烷改性聚氨酯密封膠的內(nèi)應(yīng)力出現(xiàn)顯著變化，對硅烷改性聚氨酯密封膠的性能產(chǎn)生顯著影響。

       增塑劑制備的烷氧基硅烷混合物的最優(yōu)反應(yīng)溫度為120℃，最優(yōu)反應(yīng)時(shí)間為150 min，有機(jī)硅高沸物與正辛醇最優(yōu)質(zhì)量比為1:3，在此條件下硅烷改性聚氨酯密封膠的產(chǎn)率為91. 69%。烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)，其在硅烷改性聚氨酯密封膠基體內(nèi)分散均勻。在不同溫度下，隨著烷氧基硅烷混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度減小，斷裂伸長率增大，拉伸彈性模量先增大后減小;隨著溫度的升高，硅烷改性聚氨酯密封膠的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度、斷裂伸長率和拉伸彈性模量先增大后減小。http://www.kzgjfl.cn/